Comissão Europeia aprova a variante Tipo II do acetato de ulipristal para miomas uterinos

A Gedeon Richter anunciou que os comprimidos 5 mg acetato de ulipristal estão agora licenciados para administração até 2 ciclos intermitentes de tratamento de 3 meses para tratamento pré-operatório de miomas uterinos na União Europeia.

A Comissão Europeia (CE) aprovou a expansão da indicação da variante Tipo II do acetato de ulipristal 5 mg, que permite um ciclo repetido de 3 meses de tratamento pré-operatório em todos os países da União Europeia. Esta decisão segue o ...